6月14日，国新办举行政策例行吹风会。国家医保局副局长黄华波在会上介绍，集中带量采购的中选产品的降价空间主要来源于企业营销成本的节约，国家医保局通过设定质量入围门槛、建立质量监管协同机制、开展临床疗效与安全性的真实世界研究等三方面措施确保中选产品降价不降质量。

黄华波介绍，集采通过汇集全国医疗机构的需求量形成采购标的。中选后，产品可以直接销往医院，引导企业公平竞争产生合理的价格，医院依承诺按量、按时完成采购，并且优先采购和使用中选产品。同时，集采要求医疗机构及时结清企业货款，并有医保基金预付政策予以支持，有效解决了回款周期长的问题。

黄华波表示，为确保中选产品降价不降质量，主要采取了三方面的措施：

第一，设定质量入围门槛。国家组织药品集采对企业和产品资质作出规定，将通过质量和疗效一致性评价作为仿制药参加集采的门槛，避免在竞争中出现劣币驱逐良币的现象。

第二，建立质量监管的协同机制。将国家和地方集采中选企业信息与药监部门共享，药监部门将中选产品列入监管重点。对国家组织集采中选产品出现的质量相关问题，医保局和药监局联合开展处置，作出取消中选资格、纳入“违规名单”等惩戒措施，持续释放质量问题“零容忍”信号。

第三，开展临床疗效与安全性的真实世界研究。委托全国30多家大型三甲医院开展了两期集采中选仿制药的临床疗效和安全性真实世界研究，目前覆盖前3批集采37种临床使用广泛的药品。研究结果显示，中选仿制药与原研药在临床疗效和安全性上是等效的，说明国产仿制药的质量整体上经受了考验。目前第三期的临床疗效和真实世界研究正在开展当中，覆盖了第4、5批集采的20多个品种，研究结果将陆续发布。

文｜记者 王莉 实习生 曹若芃