和铂医药与Seagen就ADC产品签订全球授权协议，宜联生物共同开发
交易总额可达约10.5亿美元。
本文为IPO早知道原创
作者｜罗宾
据IPO早知道消息，和铂医药（2142.HK）于12月15日早间发布公告称，其全资子公司诺纳生物与辉瑞全资子公司Seagen就诺纳生物HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议，诺纳生物可获得预付款及近期付款5300万美元、潜在里程碑付款或高达约10.5亿美元，以及按净销售额支付的分级特许权使用费，其最高比例可达高双位数。
15日，苏州宜联生物医药有限公司（下称“宜联生物”）同时宣布，公司和诺纳生物一致同意诺纳生物有权就双方共同开发的ADC产品HBM9033（YL215）许可给被许可第三方辉瑞，宜联生物有权基于诺纳生物与辉瑞合作获得一定比例的分许可分成。
公告显示，HBM9033为一款特异性靶向人间皮素（MSLN），HBM9033中的全人源单克隆抗体（mAb）由Harbour Mice平台产生，具有良好的特性，可保持与膜结合型MSLN的强结合和内化同时减少与游离型MSLN的结合。独特的抗体设计使其在各种具有不同MSLN表达水平的临床前肿瘤模型研究中展现出优秀的疗效和安全性，从而使HBM9033成为潜在的全球同类最佳治疗方案。此前，基于Harbour Mice平台，和铂医药已和科伦博泰、映恩生物等多家公司都签订了合作，共同开发ADC产品。
HBM9033采用了宜联生物最新一代TMALIN平台技术。TMALIN技术平台可以解决现有ADC的一些缺陷；TMALIN技术形成的ADC具有许多优点，如具有极高的全身循环稳定性、优异的溶解性和优异的化学稳定性，耦合效率高（≥90%）等，可增强ADC药物的相应治疗效果。
宜联生物专注于ADC药物和相关技术的开发。今年10月，就公司一款靶向HER3的ADC药物，宜联生物授权BioNTech除大中华区以外的开发、制造和商业化的独家权利，此交易的首付款为7000万美元，包括里程碑付款在内的交易总金额超10亿美元。此前，宜联生物多款ADC产品已完成向复宏汉霖、再鼎医药的授权。
Seagen专注于ADC靶向癌症疗法的开发、制造和商业化，辉瑞于12月14日宣布获批完成对其的收购。辉瑞预计2024年，Seagen癌症疗法将可为其贡献31亿美元收入。Seagen现有4种获批的癌症疗法，其中3种疗法为ADC药物，公司2022年的销售额约20亿美元。